Síndrome de Landau Kleffner.

Síndrome Landau-Kleffner

Síndrome Landau-Kleffner

Síndrome Landau-Kleffner, desde nuestras delegaciones queremos aportar toda nuestra ayuda para el Síndrome Landau-Kleffner, pásate por nuestras delegaciones y ayúdales cogiendo un llavero, nos los quitan de las manos !

También podéis pedirnos desde aquí llaveros o más información, y no solo tienen llaveros, tienen pulseras, pendientes.. Una pequeña ayuda para nosotros, es una gran ayuda para ellos. #PasitoaPasito.

¿Qué es Síndrome Landau-Kleffner?

La afasia es un trastorno del lenguaje que consiste en la pérdida de la capacidad de comunicarse.

Se caracteriza por la epilepsia y la afasia entre los 4 y 7 años de edad.

Afecta a 5 de cada 10.000 habitantes.

Se desconoce las causas de la enfermedad y no se han observado antecedentes familiares significativos. Los criterios diagnósticos del síndrome de Landau Kleffner se basan en aspectos clínicos y electroencefalográficos:

Los aspectos clínicos son aparición de afasia comprensiva, expresiva o mixta, en niños cuyo lenguaje había sido normal hasta ese momento.

, con mayor proporción de niños que de niñas que anteriormente tenían una capacidad de lenguaje y comportamiento normal.

La afasia aparece en el contexto de crisis convulsivas que normalmente aparecen durante la noche; Pueden no ser frecuentes, ser crisis únicas e incluso que no hayan sido apreciadas nunca como crisis clínicas.

Los aspectos electroencefalográficos son alteraciones paroxísticas unilaterales, bilaterales o alternantes, de origen temporal con tendencia a la generalización y activadas por el sueño lento.

La Fundación Querer está buscando a pacientes o familiares con pacientes diagnosticados con el Síndrome de Landau-Kleffner:
                                  -Para llevar a cabo una investigación genética completa con el fin de intentar identificar posibles modificaciones genéticas en los niños con éste raro síndrome epiléptico.
Por favor, todos aquellos padres interesados en ésta investigación, pónganse en contacto con la Fundación Querer.
El estudio es internacional, debido a la rareza de esta enfermedad, cualquier niño con un diagnostico de SLK puede ser aceptado para el estudio.
La Fundación Querer es la coordinadora del mismo.
Síndrome Landau-Kleffner

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.

ACEPTAR
Aviso de cookies